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IATF16949中哪些項目需要形成過程,哪些項目只需要有文件即可
來源:中科創(chuàng)新次數(shù):2034次發(fā)表時間:2023-02-01 16:04:59

完成lATF16949汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證是企業(yè)產(chǎn)業(yè)運營發(fā)展的重要內(nèi)容,所以得理解清楚這些規(guī)則和體系所建立的各類標(biāo)準(zhǔn)和要求,并且要善于和其他已經(jīng)認(rèn)證成功的同行們?nèi)∪〗?jīng),另外,與比較靠譜且負(fù)責(zé)任的lATF16949認(rèn)證業(yè)務(wù)代理公司進(jìn)行合作,也廣泛認(rèn)為是更省時省力的。




在IATF16949認(rèn)證中,這些項目需要形成過程:(注意:不需要單獨形成一個過程)




1、產(chǎn)品安全的管理


2、管理校準(zhǔn)/驗證記錄


3、人員培訓(xùn)需求、質(zhì)量意識的管理


4、內(nèi)部審核人員的能力


5、員工授權(quán)和激勵過程


6、記錄的保存管理


7、顧客工程規(guī)范的管理


8、特殊特性的識別和管控


9、供應(yīng)商的選擇過程


10、供應(yīng)商的控制類型和程度


11、采購品的法律法規(guī)的符合性


12、供應(yīng)商的監(jiān)視


13、二方審核


14、全面生產(chǎn)維護(hù)


15、標(biāo)識和可追溯性管理


16、產(chǎn)品和生產(chǎn)過程更改的控制


17、過程控制臨時更改的管理


18、返工產(chǎn)品的控制,驗證對原規(guī)范的符合性


19、返修產(chǎn)品的控制,驗證對規(guī)范的符合性


20、不合格品的處置過程


21、內(nèi)部審核過程(方案、計劃、實施記錄、糾正措施)


22、問題解決過程


23、適當(dāng)防錯方法的使用。


24、持續(xù)改進(jìn)過程


 


這些項目不需要形成過程,只需要程序文件進(jìn)行策劃和保留相應(yīng)的信息就可以。(注意:也可以用作業(yè)指導(dǎo)書來策劃)




1、質(zhì)量管理體系的范圍以及范圍的補充要求


2、組織的作用、職責(zé)和權(quán)限


3、風(fēng)險分析的管理


4、應(yīng)急計劃策劃、管理、實施和模擬


5、檢驗、測量和試驗設(shè)備被査出偏離校準(zhǔn)或存在缺陷時的管理


6、內(nèi)部培訓(xùn)講師的能力要求


7、質(zhì)量意識的要求:工作的重要性、對顧客造成的影響


8、質(zhì)量管理體系文件以及質(zhì)量手冊的要求


9、產(chǎn)品和服務(wù)要求評審中的記錄保存以及顧客授權(quán)放棄


10、設(shè)計和開發(fā)過程,必須形成文件


11、嵌入式軟件自評的記錄


12、產(chǎn)品設(shè)計輸入的信息以及評審


13、制造過程涉及輸入的信息以及評審


14、制造過程設(shè)計輸出信息,驗證記錄


15、采購汽車產(chǎn)品相關(guān)軟件或帶有嵌入式軟件的汽車產(chǎn)品的評估


16、作業(yè)準(zhǔn)備驗證的策劃和實施記錄


17、全面生產(chǎn)維護(hù)的目標(biāo),以及未達(dá)標(biāo)時候的糾正措施


18、標(biāo)識和可追溯性保留的信息


19、更改控制的信息(風(fēng)險分析、驗證和確認(rèn)、顧客需求的批準(zhǔn))


20、過程控制的臨時更改的信息(包括檢驗、測量、試驗和防錯裝置)


21、返工產(chǎn)品處置有關(guān)的形成文件的信息,包括數(shù)量、處置、處置日期及適用的可追溯性信息。


22、返修產(chǎn)品的形成文件的讓步授權(quán)。與返修產(chǎn)品處置有關(guān)的形成文件的信息,包括數(shù)量、處置、 處置日期及適用的可追溯性信息。


23、制造過程的監(jiān)視和測量;應(yīng)記錄重要的過程


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